FDA sostiene que los frascos contenían otro medicamento fabricado por la misma farmacéutica.
La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) anunció el retiro de un lote de frascos de BRILINTA (ticagrelor) de 90 milígramos distribuidos entre los profesionales de la salud pues los mismos contenían otra medicina llamada ZURAMPIC (lesinurad) de 200 milígramos.
Ambos medicamentos son distribuidos por la farmacéutica AstraZeneca. Tricagrelor es un medicamento que evita que las plaquetas en la sangre se peguen entre sí y formen un coágulo de sangre y prevenir infartos y accidentes cerebrovasculares.
Más aún, luego de un evento de infarto al miocardio previo o angina de pecho.
Mientras, lesinurad es una combinación de medicinas para tratar altos niveles de ácido úrico en sangre.
Según el informe de la FDA, las tabletas de tricagrelor eran muestras distribuidas entre médicos y consumidores.
El retiro de la FDA se dio como medida preventiva a las muestras repartidas entre marzo y abril de este año.
Las dosificación de lesinurad sin la combinación de otros medicamentos puede ocasionar daños adversos a los riñones. Mientras, tricagrelor puede aumentar el riesgo cardiaco si no se utiliza bajo la supervisión médica.
