La vacuna neumocócica conjugada de 21 valentes de Merck, CAPVAXIVE™, d...
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En Puerto Rico, la Cruz Roja cuenta con 40 voluntarios especializados ...
Con esta implementación, el Hospital Damas continúa posicionándose com...
La combinación de inmunoterapia y quimioterapia mejora significativame...
La tomosíntesis es clave para reducir la necesidad de pruebas adiciona...
La FDA aprueba la ampliación del uso de DUPIXENT para pacientes de 12 ...
Se trata de la primera infusión subcutánea continua de 24 horas diseñada para tratar las fluctuaciones motoras en adultos que padecen la enfermedad de Parkinson avanzada.
Con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, Pérez Meléndez asumirá el liderazgo de esta histórica organización fundada en 1941, en un momento clave para la ciencia y la educación química en la isla.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado COBENFY™ (xanomelina y cloruro de trospio), un medicamento de Bristol Myers Squibb, que introduce un novedoso enfoque para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.
La institución busca contribuir a la reducción de disparidades en el acceso a la educación médica y los servicios de salud.
Los MDS son alteraciones que ocurren cuando las células productoras de sangre en la médula ósea se convierten en células anormales.
Este evento familiar, que incluye una carrera 5K, busca honrar a las sobrevivientes de cáncer de seno y recaudar fondos para ofrecer tratamientos de calidad y cuidados de salud a las mujeres en Puerto Rico.
Este espacio será exclusivo para la investigación enfocada en el cambio climático, el cáncer y las disparidades en salud.
El Dr. Guiot, en su mensaje reflexiona cómo las terapias moleculares cambiaron el curso de su enfermedad en una condición controlada y duradera, permitiéndole regresar a una vida plena y productiva.
Lilly introduce una nueva opción biológica para el manejo del eccema que ofrece alivio duradero con una dosis mensual
EPKINLY® ahora es el primer y único anticuerpo biespecífico aprobado en los EE.UU. para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario (R/R) y el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
A pesar de la alta incidencia, la detección temprana aumenta significativamente las probabilidades de un tratamiento efectivo.
El estudio clínico QUASAR, que evaluó la seguridad y eficacia de TREMFYA® en adultos con CU moderada a grave, demostró que el 50% de los pacientes tratados con la dosis de 200 mg de mantenimiento lograron remisión clínica en la semana 44, comparado con solo el 19% de aquellos que recibieron placebo.
